- Entwicklung eines Standardablaufplanes für die Produktentwicklung
- Erstellung der Prozessablaufbeschreibung und Darstellung der Wechselwirkung einzelner Prozesse nach ISO/TS 16949
- Aufbau des Lieferantenmanagements auf Basis VDA 6.3 und der ISO 13485 (Medizin)
- Durchführung von Potentialanalysen bei Unterlieferanten
- Erstellung von Qualitätssicherungsvereinbarungen